Poverenje u zdravstveni sistem je ključno za efikasnu borbu protiv HIV-a. Ako osoba strahuje da će biti diskriminisana, odbijena ili izložena osudi – manja je verovatnoća da će se testirati, započeti lečenje ili ostati u sistemu podrške. To onda nije samo problem pojedinca – to je problem javnog zdravlja.

Ovo je između ostalog istakao Relja Panić, šef Odseka za postupanje po pritužbama u javnom sektoru institucije Poverenika, na konferenciji „HIV i digitalizacija – Bez straha“ u organizaciji udruženja Potent – nacionalnog centra za seksualno i reproduktivno zdravlje.

Skup je okupio predstavnike Ministarstva zdravlja, Instituta za javno zdravlje Srbije „Batut”, kliničare, predstavnike civilnog sektora i stručnjake koji učestvuju u razvoju digitalnih zdravstvenih rešenja.

Digitalizacija može da donese veliku korist, ali samo ukoliko je praćena jasnim standardima zaštite podataka, ali i kontinuiranom edukacijom – kako zdravstvenih radnika, tako i šire javnosti. Iako je medicina napredovala, osobe koje žive sa HIV-om mogu da vode kvalitetan i dug život i sa savremenim terapijama virus postaje nedektibilan, stigma i diskriminacija nisu nestale. Zato borba protiv diskriminacije nije samo pravno pitanje, već i pitanje znanja, empatije i odgovornosti, naveo je Pantić.

Naš pravni okvir zabranjuje diskriminaciju po osnovu zdravstvenog stanja. Osobe koje žive sa HIV-om imaju pravo na jednaku zdravstvenu zaštitu, pravo na rad, na obrazovanje, na dostojanstvo i privatnost – kao i svi drugi građani.