Поверење у здравствени систем је кључно за ефикасну борбу против ХИВ-а. Ако особа страхује да ће бити дискриминисана, одбијена или изложена осуди – мања је вероватноћа да ће се тестирати, започети лечење или остати у систему подршке. То онда није само проблем појединца – то је проблем јавног здравља.

Ово је између осталог истакао Реља Панић, шеф Одсека за поступање по притужбама у јавном сектору институције Повереника, на конференцији „ХИВ и дигитализација – Без страха“ у организацији удружења Потент – националног центра за сексуално и репродуктивно здравље.

Скуп је окупио представнике Министарства здравља, Института за јавно здравље Србије „Батут”, клиничаре, представнике цивилног сектора и стручњаке који учествују у развоју дигиталних здравствених решења.

Дигитализација може да донесе велику корист, али само уколико је праћена јасним стандардима заштите података, али и континуираном едукацијом – како здравствених радника, тако и шире јавности. Иако је медицина напредовала, особе које живе са ХИВ-ом могу да воде квалитетан и дуг живот и са савременим терапијама вирус постаје недектибилан, стигма и дискриминација нису нестале. Зато борба против дискриминације није само правно питање, већ и питање знања, емпатије и одговорности, навео је Пантић.

Наш правни оквир забрањује дискриминацију по основу здравственог стања. Особе које живе са ХИВ-ом имају право на једнаку здравствену заштиту, право на рад, на образовање, на достојанство и приватност – као и сви други грађани.