Институција Повереника придружила се обележавању Међународног дана борбе против лупуса који је одржан под слоганом ,,Имам право да знам своја права“ у организацији Удружења оболелих од реуматских болести РС (ОРС).

Изузетно је важно разговарати о постојећим правима пацијената оболелих од лупуса и ретких реуматских болести, чути искуства пацијената и препоруке струке, подједнако као и подизати свест грађана од системског еритемског лупуса (СЛЕ). Приступачност и доступност здравствене заштите, иновативне терапије на територији целе државе не треба да пружа једино здравствени систем, већ то треба да чине синхронизовано и други системи, као што је систем социјалне заштите, образовања, рада и запошљавања како би оболели од лупуса и ретких реуматских болести били равноправни чланови друштва, истакла је помоћница повереника Мирјана Кецман.

Према речима помоћнице, институција Повереника ће подржати препоруке ОРС као организације која је кроз свој рад анализирала и препознала потребе својих чланова, а које имају циљ да унапреде положај пацијената оболелих од лупуса.